커피를 가공하는 가공식품 제조업소입니다. 

다음과 같은 사항이 필요합니다.

1. 원료수불부

 - 원료 입고

 - 원료 출고

 - 원료 폐기/반품

 - 원료 수불 일보

 - 원료 수불 월보

 - 원료 수불 통계

2. 생산기록

 - 생산 등록

 - 불량/폐기 등록

 - 생산 일보

 - 생산 월보

 - 생산 통계

3. 제품 판매

 - 판매 등록

 - 반품 등록

 - 판매 일보

 - 판매 월보

 - 판매 통계

4. 기초자료

 - 원료 등록/수정

 - 제품 등록/수정 (제품에 어떤 원료가 얼마나 들어가는지 )

 - 거래처 등록/수정

제가 본곳중에서는 새롬fcs에서 만든 자료가 제일 훌륭해 보입니다.

www.srfcs.co.kr 입니다.

참고하시면 좋을것 같습니다.

1. 원사재고는 원사입출고를 기준으로만 표시되게해주세요.

 2. 원단생산/출고에서 수정하기클릭하면 지금도 비율표시안됩니다. 

3. 원단생산/출고의 원사명이나 비율, 원/kg을 어디서 수정해야하는지? 수정된 데이터가 자동으로 반영이 되는지?

아니면 하나하나 수정하기를 클릭해서 수정을 해야하는지? 궁금합니다. 

원단목록에서 수정하면 원사재고,소요량산출에서런타임 오류발생합니다. 

4. 원단,원사재고에서 원단,원사명으로 추출되게 해달라고한거는 원단생산/출고의 검색하기처럼 하나의 원단을 검색해서 재고를 알아보기 위함입니다. 거래처별로 원단종류가 많이때문에 일일히 눈으로 확인하기 어렵습니다.

1. 거래처,출고처,원사,원단목록에 정렬하기를 올림차순/내림차순으로 해주세요.

2. 원단목록에 최초재고를 입력하게 되면 원단재고에 적용이어야 하는데 적용이 안됩니다.

3. 원사재고의 기준을 원사입출고와 생산된원단의 구성원사로 잡아달라고 했는데 원사입출고로만 잡힌듯합니다.

컨택트 렌즈 판매업체입니다

렌즈는 특성상 한가지 제품에 여러가지 칼라가 있고 또한 도수가 각 제품당 최대 32가지로 존재해서 재고관리가 어렵습니다

총 재고량을 한눈에 파악하고 제품 입 출고를 간단하게 관리하고 월별 판매량을 알 수 있는 엑셀 자동화 파일을 의뢰하고

싶습니다

덤으로 가능하다면 판매액도 월단위로 표시되면 더 좋겠습니다   

현제 마감기간이라 조금 급합니다  

빠른 수정 부탁드리겠습니다 ^^;

1. 총기성표 시트에서 관리비 메뉴에 계산되는게 15톤이 4% 입니다. 근데 15톤(대경)이라고 또있습니다

   이것도 4%로 계산이 될수있도록 수식 수정부탁드립니다.

   나머지는 다 5% 입니다.

2. 매입 매출 자료 파일에서 도움말시트와 윗쪽에 메뉴는 없어도 될것같습니다 시트보호와 전체화면은

   없어도 됩니다.

   그리고 거래내역서 시트에서 검색메뉴에 계정구분으로도 추출할수있도록 추가가 되었으면합니다.

수정 부탁드립니다.

거래내역에서 총매입매출 1월~6월말까지 누르면요

기입한 내용의 금액이 안나오고 엉뚱한 금액이나와서

총 매입 매출액이 정확하게 안나옵니다.

그래서 원장관리에서 매입매출원장으로 대체해서 쓰고 있긴한데요.

수정즘 부탁드립니다.

어제 이런 내용을 문의를 드렸습니다.

현제 제가 만들어서 사용하는 시트를 올려보라는 말씀이 있으셔서 올려드립니다.

검토하시어 연락좀 부탁드립니다.

감사합니다.

PS)근데 꼭 온라인으로만 연락이 가능한가요 답답해서요

     보시고 꼭 연락 부탁드립니다.

----어제 보낸 메일-------------

폐사는 화장품 제조사 입니다.

이런 개발이 없나 며칠을 찾다 겨우 찾아 문의를 드립니다. 

중소기업이다 보니 혼자서 감당해야 하는 업무가 많아 머리가 터질지경이군요

귀사에서 개발하신 내용으로는 정확히 맞지는 않는것 같습니다.

온라인 상으로 설명드리기가 넘 힘들어서 연락처를 찾으니 찾으수가 없어서 문의를 드립니다.

저희가 필요한 프로그램은

1원료의 입고된후

원료명,사전명,사용용도,배합한도,카스넘버,제조사,매입업체(3개이상),최저매입단가(3개이상),팩킹단위(각사별로),재고,비고로

이걸 토대로

2.포뮬러를 짤수있게 시트를 만들어

  실험포뮬러/실제포뮬러/확정포뮬러/반제품성적서/완제품시험성적서/제품표준서(목차포함 10장)이 자동으로 만들어질수 있거나 혹은 자동으로 만들어지지 않더라도 연구원이 수동으로 만들어 놓았는지 관리자가 한눈에

볼수 있는 (나중에 FDA문책사항)? 감시자 모드가 가능한지?

부여 설명이 필요한 부분이 많아 꼭 통화가 필요 할듯 합니다.

연락 부탁드립니다.

CNL글로벌

관리이사 김기수

010-4014-2448 / 031-582-0087